Գիտնականները հաստատել են այն վարկածը, որ «կապիկ ՄԻԱՎ-ը» կարող է վարակել մարդկանց վրա: Ինֆեկցիաների այս խմբում ներառված է ՄԻԱՎ-1 Մ-ի «սերունդ» -ը, այն վիրուսի տեսակը, որը պատասխանատու է ՁԻԱՀ-ի համաճարակի համար:
Գիտնականները հաստատել են այն վարկածը, որ «կապիկ ՄԻԱՎ-ը» կարող է վարակել մարդկանց վրա: Ինֆեկցիաների այս խմբում ներառված է ՄԻԱՎ-1 Մ «պրոգենատոր» -ը, այն վիրուսի տեսակը, որը պատասխանատու է ՁԻԱՀ-ի համաճարակի համար:
Ստեղծագործությունն իրականացրել են Նեբրասկա-Լինքոլն համալսարանի կենսաբանները, իսկ հոդվածներով տպագրվել է հոդված ՝ Journal of Virology: Դրանք նշում են, որ VIO- ի (կապիկների իմունային անբավարարության վիրուս) շտամները կարող են վարակել մարդու բջիջները:
Շիմպանզեները կարող են վարակել մարդկանց ՄԻԱՎ-ով:
Փորձերը կատարվում էին, իհարկե, ոչ թե մարդկանց, այլ լաբորատոր մկների վրա, որոնք նախկինում փոխպատվաստում էին մարդկային հյուսվածքի մասեր: Բացի այդ, նրանց մարմնում ներդրվել են ցողունային բջիջներ, ինչը թույլ է տվել ձևավորել մարդու իմունային համակարգի լիմֆոցիտները: Այնուհետև մկների առանձին խմբերը վարակվել են կապիկների իմունային անբավարարության վիրուսի չորս տեսակներով, այդ թվում ՝ ՄԻԱՎ-1 Մ նախնիները և ՄԻԱՎ-ի ենթատեսակը, որը տարածվել է միայն Կամերունում: Մնացած երկու շտամները զուտ կապիկ էին և մարդկանց մոտ տեղի չէին ունենում:
Հետազոտողները պարզել են, որ ՄԻԱՎ-ի նախածննդյան վիրուսները, որոնք ներմուծվել են վարակված մկները ավելի արագ և հեշտությամբ, քան նրանք, ովքեր վարակել են միայն կապիկներին: Ըստ գիտնականների, դա պայմանավորված է գենետիկական մեծ տարբերություններով: Համապատասխանաբար, սա նաև ազդում է շիմպանզեներից մարդուն վիրուս փոխանցելու հնարավորության վրա: Բացի այդ, հայտնաբերվել են ապացույցներ, որ կապիկի իմունային անբավարարության վիրուսը կարող է մուտատվել, երբ այն մտնում է մարդու բջիջներ ՝ պաշտպանությունը հաղթահարելու համար:
Այժմ ճանաչվում է, որ ՄԻԱՎ-ը առաջացել է վայրի շիմպանզեներից մարդուն փոխանցելու արդյունքում: Այնուամենայնիվ, լաբորատոր ուսումնասիրությունները, որոնք ուղղակիորեն կհաստատեն, որ վիրուսային էմուլսիայով վիրուսի վիրուսային միջանձնային փոխանցումն ու մարդու բջիջների վարակը դեռ հնարավոր չէ: Այս բացը այժմ լրացվել է:
Դժոխք
Գիտնականները պարզել են, որ ներմուծված վիրուսները, որոնք պատկանում են ՄԻԱՎ-ով վարակված մկների նախնիներին, ավելի հեշտ և արագ, քան նրանք, որոնք միշտ վարակվում էին միայն կապիկներով: Հետազոտողները դա վերագրում են այն փաստին, որ առաջինները շատ տարբեր են վերջիններից գենետիկորեն: Սա, իր հերթին, ազդում է շիմպանզեներից մարդուն վիրուս փոխանցելու հավանականության վրա: Հայտնաբերվել է նաև ապացույցներ, որ ՍԻՎ-ները կարողանում են մուտացիայի ենթարկել, երբ մտնում են մարդու բջիջներ ՝ պաշտպանությունը հաղթահարելու համար:
Ընդունված է, որ ՄԻԱՎ-ը հայտնվել է վարակի վայրի շիմպանզեներից մարդուն փոխանցելու ժամանակ: Այնուամենայնիվ, մինչ այժմ լաբորատոր ուսումնասիրություններ չեն կատարվել, որոնք ուղղակիորեն հաստատում են, որ կապիկների իմունային անբավարարության վիրուսները ունակ են միջանձնային փոխանցում և մարդու բջիջներ վարակել:
2. Zooanthroponoses
2.1. Տուբերկուլյոզ - Կապիկների ամենավտանգավոր հիվանդություններից մեկը: Ստորին և ավելի բարձր կապիկների բոլոր տեսակները ենթակա են տուբերկուլյոզի:
Զգայուն զգայունությունը հայտնաբերվում է շիմպանզեների, տարբեր տեսակի մակակերների կողմից: Պապիկների, կապիկների, կարմիր կապիկների տարբեր տեսակներ ավելի քիչ են ենթակա: Նոր աշխարհի համեմատաբար դիմացկուն կապիկներ: In vivo, կապիկները, ըստ երևույթին, չեն հիվանդանում տուբերկուլյոզով:
Կապիկների վարակումը շատ դեպքերում տեղի է ունենում աերոգեն ճանապարհով (մոտավորապես 60%) և մի փոքր ավելի քիչ հաճախ ՝ մուտքային ճանապարհով (մոտավորապես 40%):
Կապիկների համար վարակի աղբյուրը հիվանդ մարդիկ են, կենդանիները և թռչունները: Փոխանցման գործոնները կարող են ներառել վարակված սնունդ (կաթ):
Ամենից հաճախ կապիկների հիվանդությունը առաջանում է Mycobacterium tuberculosis var. հոմինիս, ինչ-որ տեղ ավելի քիչ հաճախ, Mycobacterium tuberculosis var. բովիս. Առաջացած հիվանդություն Mycobacterium tuberculosis var. ավիումըծայրաստիճան հազվադեպ է: Կապիկի տուբերկուլյոզը երբեմն կարող է առաջանալ նաև ատիպիկ միկոբակտերիայով (M. intracellulare, M. kansassii և այլն):
Տուբերկուլյոզով կապիկ հիվանդների մոտ հիվանդության կլինիկական դրսևորումները կարող են չբացահայտվել: Արտաքինից կենդանիները առողջ տեսք ունեն, կորցնում են փոքր քաշ և միայն զգույշ դիտարկմամբ կարող եք նկատել գործունեության փոքր անկում, մաշկի բշտիկ և երբեմն հազ: Հաճախ հիվանդությունը, առանց հատուկ փորձաքննության (տուբերկուլինի թեստ, ֆիզիկական և ռադիոլոգիական հետազոտություններ) մնում է չճանաչված մինչև կենդանու հանկարծակի մահը, որը դիահերձման ժամանակ ախտորոշվում է ընդհանրացված պրոցեսով `բոլոր օրգանների լայնածավալ հատուկ ախտահարություններով:
Հիվանդ կենդանիները մեծ վտանգ են ներկայացնում առողջ կապիկների համար, հատկապես այն ներսում, որտեղ վարակը շատ հեշտությամբ տարածվում է աերոգեն ճանապարհով և կարող է ընդգրկել ամբողջ բնակչությունը:
Հիվանդ կենդանիները որպես վարակի աղբյուրներ ոչ պակաս վտանգավոր են կապիկների հետ աշխատող մարդկանց համար: Հետևաբար, տուբերկուլինի հատուկ նմուշներ օգտագործող հիվանդ և վարակված կենդանիների ուշադիր նույնացումը նախապայման է կապիկների և մարդկանց շրջանում տուբերկուլյոզի տարածումը կանխելու համար: Հիվանդ և բազմիցս դրականորեն արձագանքելով տուբերկուլինի կապիկներին սպանվում են:
2.2. Սալմոնելոզ - Մարդկանց և կենդանիների սուր վարակիչ հիվանդություն, որը տարածված է ամբողջ աշխարհում և առաջացել է բազմաթիվ Սալմոնելլա serovars- ով: Մինչ օրս հայտնի են սալմոնելլայի ավելի քան 2500 տեսակ, որոնք տարբերվում են կենսաքիմիական հատկություններով, հակածին կառուցվածքով և պաթոգենությամբ: Սալմոնելլա տիֆոիդ տենդը, պարատիֆոիդ A, B, C- ը զուտ մարդածին վարակների պաթոգեն են: Մնացած տեսակները դասակարգվում են որպես polypathogenic և առաջացնում հիվանդություններ մի շարք տնային և վայրի կենդանիների, թռչունների և մարդկանց մոտ:
Աֆրիկայի, Ասիայի և Հարավային Ամերիկայի կապիկների գրեթե բոլոր տեսակները տառապում են սաղմոնելլոզից ՝ պոլիպաթոգեն սալմոնելլայի պատճառով: Sporadic հիվանդությունները և էպիզոզիկ բռնկումները տեղի են ունենում ինչպես բնական բնակավայրերից նոր ներկրվող կենդանիների, այնպես էլ տնկարանների և կենդանաբանական այգիների բնակիչների մոտ: Տարբեր երկրներում կապիկներից մեկուսացված էին սալմոնելայի ավելի քան 50 սերոլոգիական տարբերակներ: Այնուամենայնիվ, ամենատարածվածը S. typhimurium, S. enteritidis, S. stenley, S. cholerae suis.
Կապիկների համար վարակի աղբյուրներն են հիվանդ կենդանիները և բակտերիաների կրիչները `կապիկները, վայրի կրծողները, թռչունները: Վարակման տարածման գործում մեծ նշանակություն ունի վարակի սննդային ուղին `վարակված սննդի և ջրի միջոցով:
Հիվանդության կլինիկական ձևերը բազմազան են: Հիվանդությունը կարող է առաջանալ ծանր կամ մաշված ձևով կամ ասիմպտոմատիկ փոխադրման տեսքով: Հաճախ կա հիվանդության enteric կամ enterocolitic ձև, ավելի հազվադեպ տիֆի նման: Նկարագրվում են հիվանդության դեպքերը, որոնք կլինիկորեն հիշեցնում են մարդկանց մոտ սննդային տոքսիկոզի մասին, որը դրսևորվում է կրկնակի փսխումներով `լիարժեք լուծով: Enterric և enterocolitic ձևերով հիմնական կլինիկական դրսևորումները հաճախակի ջրալի աթոռներ են `առանց պաթոլոգիական անսարքությունների, ծանր էկզիկոզի, հիպոթերմային: Հիվանդ կենդանիները, առանց անասնաբուժական խնամքի, կարող են մահանալ հիվանդության սկզբից 1-ից 5 օրվա ընթացքում: Թիֆոդը կամ ընդհանրացված ձևը շատ նման է մարդկային տիֆի տապի, որը սովորաբար ուղեկցվում է բակտերեմիայով, ջերմություն մինչև 400 ° C և բարձր ջերմաստիճանի մարմնի ջերմաստիճան: Սալմոնելլոզի ընդհանուր բարդությունը հատուկ թոքաբորբն է: Սալմոնելլոզը սուր վարակ է, բայց որոշ դեպքերում տևական ընթացք է տանում, ուղեկցվում է աթոռակի անկայունությամբ: Բազմաթիվ կենդանիներ զարգացնում են ասիմպտոմատիկ բակտերիալ փոխադրումներ, տևում են մինչև 7-10 տարի:
Ներարգանդային և enterocolitic ձևերի պաթոմորֆոլոգիական փոփոխությունները բնութագրվում են ստամոքսի և փոքր աղիքի ընդլայնմամբ ՝ դրանք լցնելով կանաչավուն պարունակությամբ, փնջի հոտով: Փոքր աղիքի լորձաթաղանթը սովորաբար այտուցված է, հիպերեմիկ, աննշան արյունազեղումներ, և որոշվում է ավշային ֆոլիկուլների հիպերպլազիա: Արգանդի աղիքի փոփոխությունները տատանվում են մեղմ բորբոքումից մինչև ուժեղ enteritis և enterocolitis: Որոշ դեպքերում ձևավորվում է էրոզիա և խոցեր: Ընդհանուր ձևերով, կա լյարդի, փայծաղի և ավշային հանգույցների հիպերպլազիա, որի դեպքում կարող են ձևավորվել մակրոֆագի հատիկներ:
Հիվանդության ախտորոշումը հիմնված է կլինիկական և համաճարակաբանական գնահատումների և լաբորատոր հետազոտությունների մեթոդների վրա: Հատուկ նշանակություն ունի մանրէաբանական հետազոտության մեթոդը: Սալմոնելայի հայտնաբերման համար զննում են feces, փսխում, մեզի, արյունը, իսկ մահացած կենդանիների մոտ զննում են նաև պարանխիմիական օրգանները և ավշային հանգույցները: Բույսերը արտադրվում են դիֆերենցիալ ախտորոշիչ և սելեկտիվ դիֆերենցիալ լրատվամիջոցների վրա (Պլոսկիրևա, բիսմութ-սուլֆիտ ագար, Էնդո, աղու և սելենիտ արգանակներ): Լայնորեն օգտագործվում են սերոլոգիական մեթոդներ. Զուգավորված շիճուկների ուսումնասիրություններ ՀՀ-ում, Ռիգայում: Կոպրոֆիլտրատներում սալմոնելայի հակածինները հայտնաբերելու համար օգտագործվում է կոագգլուտացման ռեակցիա: Սալմոնելայի ԴՆԹ-ի առկայության համար վաղ ախտորոշումը կատարվում է PCR- ի միջոցով:
Սալմոնելլոզում իմունիտետը հակաբակտերիալ է, տիպային և մի փոքր շեշտված: Կրկնվող հիվանդությունները կարող են առաջանալ նախնական վարակվելուց 6-ից 8 ամիս հետո:
Սալմոնելայի վարակի բուժման մարտավարությունը գործնականում ոչնչով չի տարբերվում շիգելլոզի բուժումից: Սալմոնելոզի չափավոր և ծանր ձևեր ունեցող հիվանդները նշանակվում են հակաբիոտիկների և քիմիաթերապիայի հետ միասին, սիմպտոմատիկ դեղամիջոցների, սրտի դեղամիջոցների և վիտամինների հետ միասին:
Կապիկները (հիվանդ և ասիմպտոմատիկ փոխադրողներ), շրջակա միջավայրին արտազատելով վարակվածությունը, խախտելով աշխատանքի սանիտարահիգիենիկ ռեժիմը, կարող են հեշտությամբ վարակել սպասարկող անձնակազմը: Կանխարգելիչ միջոցառումները նույնն են, ինչ շիգելլոզի և աղիքների այլ վարակների դեպքում:
2.3. Երիցինոզ վերաբերում են բնական-մարդածին կենդանաբանական այգիներին `ֆեկալ-բանավոր փոխանցման մեխանիզմով: Հիվանդության պատճառական գործակալներն են Yersinia enterocolitica և Yersinia pseudotuberculosis. Երիցինիան և էպիզոզի վարակները հայտնի են վայրի և տնային կաթնասունների և թռչունների մի քանի տասնյակ տեսակների մեջ: Բնության պաթոգենների հիմնական ջրամբարը փոքր կրծողներն են: Հին և նոր աշխարհների կապիկների տարբեր տեսակների մեջ նկարագրված ինքնաբուխ yersiniosis- ը ՝ մարդածիններ, մակաքներ, բաբոններ, կանաչ կապիկներ, կարմիր կապիկներ, marmosets և saimeri: Բոլոր տարիքային խմբերի կապիկները ՝ նորածիններից մինչև ծեր, ենթակա են վարակի: Ըստ Սուխումի և Ադլեր տնկարանների, կարմիր կապիկները և կանաչ կապիկները ամենից զգայուն են yersiniosis- ի նկատմամբ: Հիվանդությունը առավել հաճախ տեղի է ունենում աշնանային-ձմռանը և գարնան սկզբին:
Կլինիկականորեն, yersiniosis- ը հայտնվում է երկու ձևով ՝ աղիքային և ընդհանրացված: Որոշ կապիկներում վարակի ասիմպտոմատիկ ընթացքը հնարավոր է ֆեկցիաներով պաթոգեն արտազատմամբ: Աղիքային ձևը ավելի բնորոշ է վարակի հետևանքով առաջացած վարակին Y. enterocolitica- նընդհանրացված - հաճախ զարգանում է վարակի հետ Y. pseudotuberculosis. Աղիքային ձևի հետ մեկտեղ զարգանում է հիվանդություն, որը նման է թունավոր վարակի կամ դիզենտերիայի (հաճախակի չամրացված աթոռակներին, երբեմն `լորձով և արյունով): Ընդհանուր ձևը բնութագրվում է ընդհանուր վիճակի խախտմամբ, սնունդից հրաժարվելով և երբեմն դիսպեպտիկ երևույթներով: Մաշկի վրա կարող է հայտնվել petechial ցան, որոշ կապիկներ առաջացնում են ցավեր: Հղի կանայք կարող են առաջանալ աբորտներ և ծննդաբերություններ: Պաթոմորֆոլոգիական փոփոխությունները տեղայնացված են հիմնականում որովայնի օրգաններում: Նշվում են կոլիտի և էնտերոկոլիտի կատալարային և խոցային ձևերը `կապված Պեյերի սալերի և մենակատար ֆոլիկուլների տարածքում գտնվող խոցերով: Մասենտերական ավշային հանգույցների ծանր հիպերպլազիա կա, հատկապես ileocecal շրջանում: Ընդհանուր ձևով, լյարդի և փայծաղի այս փոփոխություններից բացի, հայտնաբերվում են նեկրոզի բազմաթիվ ֆոկուսներ, որոնց կենտրոններում կան մեծ թվով մանրէներ, որոնք ստեղծում են գաղութներ: Պաթոգենները արտազատվում են գրեթե բոլոր պարենխիմիական օրգաններից, ավիշ հանգույցներից, արյունից, լեղապարից, մեզի և աղիքների պարունակությունից:
Հիվանդության ինտերվիտալ կլինիկական ախտորոշումը դժվար է հատուկ դրսևորումների բացակայության պատճառով: Լաբորատոր ախտորոշումն իրականացվում է PCR- ի միջոցով: Բուժումը չի մշակվել, բայց մարդու հիվանդության հետ անալոգիայի միջոցով կարող է առաջարկվել բժշկական պրակտիկայում օգտագործվող հակաբիոտիկների և քիմիաթերապիայի դեղամիջոցների օգտագործումը: Հիվանդության կանխարգելումը հիմնված է դերատիզացման միջոցառումների անցկացման և սանիտարահիգիենիկ ռեժիմի պահպանման վրա:
Yersiniosis- ը վերաբերում է ինֆեկցիաներին, որոնք պոտենցիալ վտանգավոր են հիվանդ կենդանիների հետ աշխատող մարդկանց համար, քանի որ պաթոգենները արտազատվում են ոսկրերի և մեզի մեջ: Այնուամենայնիվ, կապիկների հետ աշխատող անձանց շրջանում հիվանդության դեպքերը դեռ նկարագրված չեն:
2.4. Campylobacteriosis տարածված է մարդկանց և տարբեր տեսակի ֆերմերային կենդանիների, թռչունների, կրծողների շրջանում: Վարակման աղբյուրը հիվանդ կենդանիներն ու առողջ փոխադրողներն են, ինչպես նաև վարակված ոսկրերով աղտոտված սնունդն ու ջուրը: Campylobacter (Campylobacter) պատկանում են երեք տեսակի միկրոէրոֆիլներին. C. coli, C. պտղը և հատկապես S. jejuni. Campylobacter (ամենից հաճախ S. jejuni) արտազատվում են փորլուծությամբ տառապող կապիկների ֆեկցիաներից (մակակ, բաբոններ, կարմիր կապիկներ, կապիկներ, սայմերի): Կապիկները, հատկապես երիտասարդները, խիստ զգայուն են campylobacter- ի նկատմամբ: Թերևս ասիմպտոմատիկ բակտերիալ փոխադրումները, երբեմն տնկարաններում առողջ կենդանիների մեջ հասնելով 15-20% -ի:
Կլինիկականորեն, հիվանդությունը զարգանում է ավելի հաճախ երիտասարդ կենդանիների մոտ և բնութագրվում է սուր սկզբնաղբյուրով, երբեմն `տապով, փչող և ջրային լուծով: Հիվանդության տևողությունը 7-ից 21 օր է: Իմունային կապիկները ամենից հաճախ հիվանդանում են: Հիվանդությունը ծանր է և առանց բուժման կարող է հանգեցնել մահվան: Դիահերձման արդյունքում հայտնաբերվում է փոքր և խոշոր աղիքների (ավելի հազվադեպ ՝ ստամոքս) ցիրազալ կամ, ավելի հաճախ ՝ ցիրազային-հեմոռագիկ բորբոքում, կետային կամ միաձուլման արյունազեղումներով: Ավելի հազվադեպ, բորբոքում է տեղի ունենում միայն մանր աղիքների մեջ:
Կամպիլոբակտերիոզի բուժման համար օգտագործվում են հակաբիոտիկները և քիմիաթերապիան: Հատկապես արդյունավետ են Furazolidone- ը, erythromycin- ը և chlorlorhenhenol- ը: Լավ արդյունքներ են տրվում ջրազրկման թերապիայի միջոցով:
Կապիկներից մարդկանց վարակի դեպքերը չեն նկարագրված: Այնուամենայնիվ, հարկ է հիշել, որ աշխատանքի սանիտարահիգիենիկ ռեժիմը խախտելու դեպքում չի բացառվում անձնակազմի վարակի հավանականությունը:
2.5. Հելիկոբակտերիոզ. Կապ չկա նրանց բնական միջավայրում կապիկների վարակի մասին: XX դարի 90-ականների կեսերից: հայտնվեցին հայտնաբերման հաղորդագրությունները Helicobacter pilory Կապիկների տարբեր տեսակների ստամոքսի և տասներկումատնյա աղիքի (ռեզուս կապիկներ, ցինոմոլգուս կապիկներ, մակակե լապունդներ, բաբոններ, հարավամերիկյան մարմարոսներ), որոնք ապրում են գերության մեջ: Վարակումը ուղեկցվում է սերոկոնվերսիայով: Հայտնաբերվել է վարակի հաճախության աճ, ինչպես նաև տարիքով հակամարմինների տիտրի բարձրացում: Նկարագրված է խրոնիկական խոցային կոլիտի կապը վարակի հետ: Հ.Պիլորի մարմարոսեթ S. օդիպուս, որոնց կլինիկական դրսևորումները բնութագրվում են փորլուծությամբ, քաշի կորստով, արգանդի արյունոտ արտահոսքից: Աղիքային ինֆեկցիաներից մահացած կենդանիների (ռեզուս կապիկներ և ցինոմոլգուս կապիկներ) հետծննդաբերական զննումից հետո ստամոքսային աղիքներից վարակված կյանքից մահացած նուկլեոտիդային հաջորդականությունները PCR- ով հայտնաբերվում են ստամոքսային լորձի մեջ: Հ.Պիլորի. Մորֆոլոգիականորեն, ստամոքսի վնասվածքը համապատասխանում է ստամոքսային պատնեշի բորբոքման ցիրազային և էրոզիվ ձևերին:
Հելիկոբակտերիոզի բուժման համար օգտագործվում են հակաբիոտիկները և քիմիաթերապևտիկ գործակալները (ֆուրազոլիդոն, erythromycin և levomecithin):
Ոչ մի տեղեկատվություն չկա կապիկներից մարդկանց վարակելու հնարավորության մասին:
2.6. Լեպտոսպիրոզ - կենդանիների և մարդկանց բնական կիզակետային մարդածին վարակ: Պաթոգեն - Լեպտոսպիրա ընտանիքից Spirochetaceae. Սեռը պարունակում է մեկ պաթոգեն տեսակ L. interrogansբաժանված է 18 serogroups և բազմաթիվ serovars:
Ինքնաբուխ հիվանդությունները նկարագրվում են բոլոր տարիքային խմբերի մակրո, բաբունի, կանաչ կապիկների, մարդածինների մեջ: Տարբեր սերոլոգիական խմբերի լեպտոսպիրան մեկուսացված էր կապիկներից:
Բնական կիզակետերում վարակի ջրամբարը տարբեր կրծողներ, անասուններ, շներ են: Վարակումը տեղի է ունենում ալիմենտորեն, ինչպես նաև վնասված մաշկի և լորձաթաղանթների միջոցով: Կապիկները հեշտությամբ վարակվում են միմյանցից: Համաճարակաբանական առումով հատկապես վտանգավոր են լեպտոսպիրոզի անբավարար ձևով տառապող կապիկները:
Կապիկների մեջ լեպտոսպիրոզի կլինիկական բնորոշ դեպքերը դրսևորվում են մաշկի և լորձաթաղանթների թրթնջուկային ներկով, խանգարում է ընդհանուր վիճակը, երբեմն փսխում, դիսպեպտիկ ախտանիշներ, մաշկի վրա արյունազեղումների հայտնվելը, արագացված ESR- ը և լեյկոցիտոզը `ձախով հերթափոխով: Պաթոգենները կարող են մեկուսացվել արյան և մեզի միջից, ինչպես նաև լյարդից և երիկամներից հետծննդաբերական հետազոտություն: Դիահերձման արդյունքում պարզվել է մաշկի և լորձաթաղանթների սառցե ներկումը, հեմոռագիկ դիաթեզը (ավելի հաճախ ՝ թոքերում և երիկամներում): Լյարդում հայտնաբերվում են նեկրոզների բազմակի ֆոկուսներ: Այնուամենայնիվ, ավելի հաճախ կապիկները տառապում են վարակի անբավարար ձևերով, ինչը վկայում է լեյպոսպիրայի որոշակի սերոլոգիական տեսակի տարբեր տեսակի հատուկ հակամարմինների տարբեր տեսակի հատուկ հակամարմինների առողջ կապիկների արյան շիճուկում հայտնաբերման մասին: Ըստ Ադլերի տնկարանային տվյալների, ախտորոշիչ տիտրերում հակամարմինները L. pomona, Լ. icterohaemorragica, L. grippotyphosa, L. tarassovi, L. canicola, L. hebdomatis, L. sejroe գտնվել են առողջ մակաքցիների, կանաչ կապիկների, համադրիլ բամբուկեների և անուբիսի խնջույքների մեջ, որոնք ապրում են փակ տարածքներում:
Ախտորոշումը հիմնված է արյան, մեզի նստվածքից լեպտոսպիրայի մեկուսացման, ինչպես նաև զուգված շիճուկում հատուկ հակամարմինների մակարդակի որոշման վրա: PCR մեթոդը խիստ զգայուն է: Բուժման համար օգտագործվում են լայն սպեկտրի հակաբիոտիկներ:
Վարակումը կանխելու համար պաշտպանված են ջրային աղբյուրները և կերերը, ինչպես նաև դերատիզացման միջոցառումները: Հնարավոր է, որ մարդիկ վարակվեն լեպտոսպիրոզով `բերանի կամ վնասված մաշկի միջոցով:
2.7. Միկոպլազմային վարակ. Միկոպլազմոզի պատճառական գործակալները պատկանում են դասին Mollicutes ընտանիքը Mycoplasmataceae: Մինչ օրս հայտնի են միկոպլազմայի ավելի քան 120 տեսակներ: Միկոպլազմային վարակը տարածված է մարդկանց, կենդանիների տարբեր տեսակների, թռչունների և բույսերի շրջանում: Տարբեր տեսակների կապիկներից `շնչառական, միզասեռական և աղիքային տրակտներից, մեկուսացված էին տարբեր տեսակի միկոպլազմներ, ախոլպլազմներ, ureaplasmas: Կապիկների մեջ միկոպլազմայի տեղափոխումը հաճախ ասիմպտոմատիկ է: Այնուամենայնիվ, կան ապացույցներ մի շարք հիվանդությունների հետ կապված mycoplasmas- ի հետ: Սուխումի տնկարանում, կապիկների տարբեր տեսակների ավելի քան 1000 սերիայի ուսումնասիրությունը ցույց տվեց հատուկ հակամարմինների առկայություն կենդանիների 43.6% -ում: Որոշվում է հակամարմինների փոխադրման ամենաբարձր տոկոսը M. fermentas (14,4%): Հակամարմիններ M. pneumoniae հայտնաբերվել է կապիկների 9,5% -ի մեջ: Հատկացված ինքնաբուխ թոքաբորբով կապիկներից M. pneumoniae, ինչը ցույց է տալիս կապիկների կապերի միջանձնային (միջպետական) թոքաբորբով պաթոգենի էթոլոգիական կապը: Կան նաև ureaplasmas- ի ասոցիացիայի ապացույցներ U. urealiticum, M. hominis կենդանիների միզասեռական տրակտի պաթոլոգիայի հետ: Առանձնահատուկ հետաքրքրություն է առաջացնում ջադե կապիկներում ախոլեապլազմի հայտնաբերման բարձր հաճախությունը: Իմկոպլազմի ֆոնին ակտիվացած միկոպլազմայի կրիչները կարող են բարդացնել այլ պաթոգենների կողմից առաջացած հիմնական գործընթացի ընթացքը: Ախտորոշումը հիմնված է մանրէաբանական, սերոլոգիական, PCR- և իմունոմորֆոլոգիական ուսումնասիրությունների տվյալների վրա: Միկոպլազմոզի բուժման համար օգտագործվում են տետրացիկլին հակաբիոտիկներ:
Կապիկների, հիվանդների կամ միկոպլազմայի կրիչների հետ շփման դեպքերը չեն նկարագրված:
2.8. Քլամիդիա - մարդածին և կենդանաբանական այգու էթոլոգիապես կապված վարակների մի խումբ, որոնք ազդում են ավելի քան 200 տեսակի ջերմություն ունեցող կենդանիների, ձկների, երկկենցաղների, հոդերի վրա: Քլամիդիայի պատճառական գործակալները պատկանում են ընտանիքին Chlamydiaceae - պարտադիր, գրամ-բացասական մանրէներ զարգացման բարդ ցիկլով: Ընտանիք Chlamydiaceae բաժանված է 2 սեռի. Քլամիդիա և քլամիդոֆիլա. Մարդաբանական քլամիդիան ներառում է տարբեր սերոլոգիական տարբերակներ Chlamydia թոքաբորբ, Chlamydia trachomatis և Chlamydophila թոքաբորբկապված մարդկանց մոտ `տրախոմա, միզասեռական պաթոլոգիա և թոքաբորբ: Քլամիդիա կապիկների բնական վարակի մասին տեղեկություններ չեն հաղորդվում բնական միջավայրի վայրերում: Առաջին տեղեկատվությունը խլամիդիայի բնական բաշխման վերաբերյալ տարբեր տեսակների կապիկների միջև `մակաքներ, կապիկներ, պապիկներ, ստացվել է բժշկական առաջնագիտության գիտահետազոտական ինստիտուտում` կապիկների այս տեսակների մեջ ուրոգենետիկ տրակտի գրությունը հայտնաբերելու ժամանակ: PCR մեթոդների, սերոլոգիական և իմունոմորֆոլոգիական օգտագործման ժամանակ սահմանվել է հայտնաբերման բարձր հաճախականություն Chlamydia trachomatis կլինիկորեն առողջ կենդանիների շրջանում ցուցադրվում է նաև նրանց էթոլոգիական կապը ուրոգենտալ պաթոլոգիայի, անպտղության, հղիության և ծննդաբերության պաթոլոգիայի, հետծննդյան հետագա բարդությունների և նորածնային պաթոլոգիայի հետ: PCR ախտորոշումը անհրաժեշտ է քանակականացնել: Կապիկների մոտ զարգացող պաթոլոգիան կրկնում է մարդու մոտ քլամիդիայի կլինիկական դրսևորումները: Վերջին տարիներին կապիկներից մեկուսացված էին Քլամիդիաթոքաբորբ, թոքաբորբի պատճառական գործակալը, քան այս մանրէի էթոլոգիական դերը հաստատվել է կապիկների թոքաբորբով:
Քլամիդիայի բուժման համար առաջարկվում է լայն սպեկտրի հակաբիոտիկների օգտագործումը:
Ինչպիսի տեսք ունի
Շիմպանզեի աճը հասնում է 1,3-1,7 մետրի: Գլուխը ձգված է: Մարմինը լայնաշերտ է, տակառաձև, ձեռքերը ցած են ծնկներից ներքև: Ոտքերի վրա - բութը մյուսներից բաժանվում է ճեղքվածքով, իսկ ձեռքի մատները միացնող մեմբրանը հասնում է առաջին հոդի 0,5-ի, իսկ երբեմն հասնում է իր ավարտին: Եղունգները ուռուցիկ են և մուգ գույնի: Քիթը հարթ է, և քթի հատվածը քիչ է շաղ տալիս: Auricle առանց լոբի: Վերին շրթունքը երկար է, կնճռոտ: Վերինից ցած է դուրս գալիս, այնպես որ շուրթերը կարող են շատ երկար լինել:
Շիմպանզե մազերը ավելի երկար են գլխի, այտերի, ուսերի, մեջքի և ազդրերի մեջքին և հիմնականում սև գույնի են, չնայած որ դարչնագույն և նույնիսկ կարմրավուն երանգով, հատկապես ծերության ժամանակ, գլուխը բաժանում է գլխին: Մաշկը մարմնում է: Այտերը կնճռոտ, կեղտոտ դեղին և հաճախ ծերության ժամանակ հաճախ շագանակագույն են: Վերջույթների ականջներն ու մաշկը նույնպես հաճախ մուգանում են տարիքի հետ:
Սնուցում
Շիմպանզեները հիմնականում սնվում են բուսական սնունդով (տերևներ, ծառերի երիտասարդ կադրեր, մրգեր, սերմեր և ընկույզներ), բայց երբեմն նրանք ուտում են միջատներ և փոքր ողնաշարավորներ: Կան դեպքեր, երբ շիմպանզեները հարձակվել են կապիկների այլ տեսակների վրա, պոկել նրանց և կուլ տվել, բայց այս սեռի ներկայացուցիչների շրջանում նման պահվածքը բավականին հազվադեպ է:
Վտանգ.
Ընդհանրապես, շիմպանզեները հասարակական կենդանիներ են: Նրանք ապրում են մեծ նախիրների կողմից, որոնք վարում են արական առաջնորդը: Հոտի յուրաքանչյուր անդամ հստակ «գիտի իր տեղը» և հանձնում առաջնորդին կամ ավելի մեծ, ավելի փորձառու և ուժեղ տղամարդկանց: Երբեմն շիմպանզե արուները շատ ագրեսիվ են կանանց նկատմամբ, նույնիսկ նրանց, ովքեր ապրում են իրենց հետ նույն նախիրում: Վախեցած շիմպանզեն արագ վազում է ծառի գագաթին և սկսում բարձրաձայն գոռալ: Եթե տղամարդ առաջնորդը որոշում է, որ նախիրն իրական վտանգի տակ է, նա կարող է հարձակվել թշնամու վրա, ուստի շատ վտանգավոր է մոտենալ շիմպանզեների նախիրներին, մանավանդ, եթե նրանց մեջ կան ձագեր: Շիմպանզեները շատ են սիրում իրենց երեխաներին և պատրաստ են զոհաբերել իրենց պաշտպանության համար: Շիմպանզեների նրբությունները, որոնց հետ նրանք վերքեր են բերում, շատ վտանգավոր են: Բացի այդ, հարձակվելով մարդու վրա, այս կենդանիները կարող են կծել իրենց ճանկերը մազի մեջքին, պարանոցին կամ մազերին բռնացնելուն:
Ինչ կլինի
Շիմպանզեն հարձակվելու է: Առաջին հերթին ձեռքերը, ոտքերը և աչքերը կազդի: Նաև այս կապիկներին հայտնի են այն փաստը, որ մարտերի շոգին նրանք ձգտում են պոկել թշնամու վերարտադրողական օրգանները:
Նրանց նպատակն է առավելագույն ցավ պատճառել:
Սովորաբար շիմպանզեն չի մղում մահվան . Եթե տուժողի վրա հարձակում է տեղի ունենում, ապա գլխավորը վախեցնել, սանձել, նվաստացնել, որպեսզի այդ գերիշխանությունը հաստատվի:
Օրինակ ՝ կոնֆլիկտ է առաջանում շիմպանզեների միջև, որոնք երկու տղամարդիկ են: Ի՞նչ է պատահում այս դեպքում:
Նրանք պայքարում են այնքան ժամանակ, քանի դեռ ինչ-որ մեկը միայնակ չի ճանաչում թշնամու ուժը . Այս պահից սկսվում է հակամարտությունը: Ոչ մի ֆիզիկական ազդեցություն չկա: Գերիշխող դիրքը հաստատված է, իսկ մնացածը այլևս արդիական չէ:
Հղում Համաձայն վերջին տվյալների ՝ շիմպանզեները միայն 30% –ով ավելի ուժեղ են, քան մարդիկ: Բայց այստեղ օգտագործվում է միջին տեղեկատվությունը: Մեզանից շատերը կապիկի առջև կկորցնեն սալորի բնութագրերը 2, կամ նույնիսկ 3 անգամ: Մենք չափազանց դանդաղ, ժամանակակից մարդիկ ենք:
Մի խառնաշփոթեք
Փորձեք մի բարկանալ շիմպանզեին, եթե հայտնվեք այս կապիկների կողքին: Նվազագույնը `նրանք ձեզ ծեծելու են, իսկ առավելագույնը` նրանք կսպանեն ձեզ: Վերջինը հազվադեպություն է, բայց դա դեռ պատահում է:
Կապիկների ձեռքի տեսքով մազոտ թռիչքային հպիչների տակ ընկնում են և՛ պրիմատների, և թե՛ մյուս ներկայացուցիչները:
Այս դեպքում մարտական օրինաչափությունը միշտ նույնն է.
Ֆիզիկական ազդեցություն մարմնի մասերի վրա, որոնք հնարավորինս ցավոտ են: Սա վերաբերում է նույն աչքերին և պատճառահետևանքային տեղերին: Ձեռքերն ու ոտքերը նույնպես կարող են պոկել:
Ինչպե՞ս դիմակայել ագրեսիային
Շիմպանզեների ձեռքերը, անկասկած, ավելի ուժեղ են, քան մարդկայինը: Եթե որոշեք բռնցքամարտ կատարել այս կենդանու հարձակման ժամանակ, ապա դրոշը ձեր ատամներում է: Բայց ավելի լավ չէ: Մեր գերակայությունը ոտքերն են:
Շիմպանզեները զարգանում են անհամաչափ: Նրանք ունեն երկար և հզոր զենք, որոնք հատուկ լծակներ են, որոնք կարող են թեքել որևէ մեկին: Բայց ոտքերով տագնապը թույլ է: Կամ մեզ հետ:
Դրանից հետևում է մենք կարող ենք փորձել գայթակղել շիմպանզեները: Գոնե ավելի լավ է ոտքերը թակել: Այս դեպքում հաղթանակի գոնե որոշ հավանականություն կլինի:
Եզրակացություն
Շիմպանզեն այնպիսի վայրի կենդանություն է, որը ձգտելու է տիրել իր տարածքին: Մարդը նրա համար նույնպես ուժի հավակնորդ է:
Հետևաբար, ավելի լավ է չգտնեք ինքներդ ձեզ, որտեղ շիմպանզեները մուտք կունենան ձեր դիակ:
Եթե դա չի աշխատում, ապա պայքարիր: Նախ բացառեք կապիկի ատամները: Սա ամենավտանգավոր զենքն է: Դա անելու համար դուք պետք է զոհաբերեք ձեր սեփական ձեռքը: Այստեղ, ինչպես շների դեպքում: Նրանք դուրս հանեցին ՝ կցելով դրան:
Հաջորդ քայլը կապիկի աչքերի վրա հարձակվելն է: Վերցրեք ընդհատումը, ապա գործադրեք անհրաժեշտ ճնշումը: Եթե ծխնելույզը կորցնում է տեսնելու ունակությունը, ապա դուք հնարավորություն կունենաք, օրինակ, փախչել:
Չնայած նորից: Դուք տղամարդ եք, այնպես որ կարող եք մտածել: Համոզվեք, որ նման հակամարտությունը պարզապես չի կարող լինել: Բացառեք նման իրադարձությունների հնարավորությունը: