Միջատների շրջանում վարքի ամենաբարդ ձևերը նկատվում են հասարակական միջատների մեջ: Նրանց համայնքների կազմակերպումը հիմնված է մեկ գաղութում բնակվող և այս կամ այն տեսակի բույն զբաղեցրած իր անդամների միջև հարաբերությունների և համագործակցության վրա: Իսկապես սոցիալական միջատները, այսպես կոչված, eusocial միջատները, պատկանում են երկու կարգի: Սրանք բոլորը տերմինիտներն են (Isoptera) և Hymenoptera- ի մասնագիտացված ներկայացուցիչները: բոլոր մրջյունները և որոշ առավել կազմակերպված wasps և մեղուները:
Eusocial վարքը բնութագրվում է երեք հիմնական հատկանիշներով:
- այս տեսակի գաղութում անհատները համատեղվում են սերունդներին խնամելու համար,
- գաղութում պարտականությունները բաշխվում են անհատների հատուկ խմբերի միջև,
- Առնվազն երկու սերունդ ունեցող անհատների կյանքի ցիկլերը համընկնում են, որպեսզի երիտասարդ սերունդը իրենց կյանքի մի մասն անցկացնի ծնող սերնդի հետ:
Միջատների կազմակերպման նախընտրական (սոցիալական) մակարդակների համար բնորոշ է այս երեք հատկություններից միայն մեկը կամ երկուսը:
Eusocial միջատների գաղութները նույնպես բնութագրվում են վերարտադրության բարձր մակարդակով: Գաղութում անհատների թիվը տարբեր տեսակների և միջատների խմբում տատանվում է 100-ից պակաս միլիոնների սահմաններում (Նկար 6.25, 6.26): Աֆրիկյան մրջյունների տեսակներից մեկի գաղութը կարող է ունենալ մինչև 22 միլիոն աշխատող անհատ: Օրինակ ՝ ամենից շատ կազմակերպված մրջյունները Myrmica rubraգաղութում կա մեկ արգանդ («թագուհի»), որն ապրում է մի քանի տարի ՝ ձու դնելով և ամբողջ գաղութի համար սերունդ ապահովելով, և ոչ վերարտադրողական ստերիլ կանայք այն կերակուր են մատակարարում: Ոչ վերարտադրողական անձինք գաղութում կատարում են բազմաթիվ գործառույթներ:
Սովորաբար դրանք ներկայացված են տարբեր ձևաբանական տեսակներով կամ կաստերով: Ամենափոքր անհատները աշխատողներ, ավելի մեծ - զինվորները կամ խոշոր աշխատողներ. Աշխատակիցները զբաղվում են կերերի հավաքմամբ, բույն տեղավորելով, սերունդներին հոգ տանելով: Զինվորները պաշտպանում են բույնի և պահպանման տարածքները հեղուկ սննդի համար: Ոչ վերարտադրողական անձինք ապրում են համեմատաբար կարճ կյանք, և արգանդը պետք է գրեթե անընդմեջ ձվեր դնի, որպեսզի հասունացման պահին գաղութը լինի բավարար չափի: Այս սոցիալական խմբերից բացի, կա մեկ այլ խումբ, որը բաղկացած է տղամարդիկ. Նրանք ոչ մի գործ չեն կատարում, նրանք ունեն միայն սոցիալական որոշ գործառույթներ (օրինակ ՝ այլ անհատների նկատմամբ հոգատարություն) և սպասում են զուգավորման թռիչքին ՝ կույս կանանց կաշկանդելու համար: Կույսի կանայք զարգանում են կին արտադրողի սերունդներից: Ամուսնության շրջանից հետո, յուրաքանչյուր երիտասարդ կին ստեղծում է իր նոր գաղութը ՝ բույն հիմնելով և սերունդներին հոգ տանելով: Երբ գաղութը հասունանում է, ոչ վերարտադրողական անձինք հոգ են տանում սերունդների և այլ գործառույթների մասին:
Միջատների կազմակերպման eusocial մակարդակի էվոլյուցիոն նախորդները սոցիալական հարաբերությունների զարգացման երկու տող էին. մակաբուծական և ենթաօրենսդրական (Նկար 6.27): Միակ (ոչ հասարակական) կյանքի ձևով սերունդներին անհանգստություն չի առաջանում, չկան հատուկ բուծման ձուլվածքներ և հաջորդ սերունդների փոխադարձ համընկնումը: Halictidae ընտանիքի մեղուներին բնորոշ մակաբուծական կազմակերպությամբ, միևնույն սերնդին պատկանող մեծահասակ անհատներ, այս կամ այն աստիճան կամ մեկ այլ, օգնում են միմյանց: Այս տեսակի կազմակերպման ամենացածր մակարդակը կոչվում է կոմունալ. Այս մակարդակին պատկանող համայնքներում մեծահասակ անհատները միավորվում են բույն կառուցելու համար, բայց սերունդները առանձին-առանձին մեծանում են:
Զարգացման կոմունալ մակարդակում կան Halictidae ընտանիքի մեղուների մի քանի տեսակներ: Նույն տեսակների մոտավորապես 50 կին կին բնակեցնում է գետնին տակ գտնվող բույնը: Յուրաքանչյուր մեղու փորում է իր կողային թունելները կամ բջիջները, որոնցից յուրաքանչյուրում մեկ ձու է դնում, պարունակում սնունդ մատակարարում, այնուհետև կնքում: Պարազիտային գծի հաջորդ մակարդակում. քվաս-սոցիալական - սերունդին խնամելը հասարակական բնույթ է կրում, բայց յուրաքանչյուր կին որոշակի ժամանակահատվածում ձու է դնում: Հաջորդին ՝ hemisocial, հայտնվում է աշխատողների կաստա, որը բաղկացած է գաղութի ոչ բուծող անհատներից: Կազմակերպման հաջորդ մակարդակն արդեն eusocialինչը ձեռք է բերվում այն դեպքում, երբ հեմիսոկոլային գաղութի մեկ սերնդի կյանքի տևողությունը այնքան մեծ է դառնում, որ երկու կամ ավելի հաջորդական սերունդ միաժամանակ ապրում է և միասին մասնակցում գաղութի կյանքին:
Էվոլյուցիոն հաջորդականություն ենթաօրենսդրական պետություններ, ինչը հանգեցնում է միջատների կազմակերպման էվոցոկային մակարդակի ձևավորմանը, ներկայացված են մրջյուններով, տերմինիտներով, սոցիալական թափոններով և սոցիալական մեղուների մի քանի խմբերով: Քանի որ բոլոր կենդանի մրջյուններն ու տերմինալները միացված են eusocial մակարդակ սոցիալական կազմակերպումը, ենթաօրենսդրական հարաբերությունների հետևողական զարգացումը ուսումնասիրվել է wasps- ում և որոշ մեղուներում: Զարգացման այս շարքում կա ծնողների և սերունդների միջև պարտատոմսերի աճ: Միանձնյա կենցաղով և պրիմիտիվ ենթաօրենսդրական մակարդակով, կինն իր կողմից որոշված դրվագների մասին հոգ է տանում որոշ ժամանակ, բայց անչափահասների հետապնդումը չի սպասում: Վրա միջանկյալ առաջին ենթաօրենսդրական Բեմում կանայք մնում են երիտասարդ անհատների մոտ, մինչև հասունանան: Միջանկյալում երկրորդ ենթաօրենսդրական փուլը մեծահասակ երիտասարդ անհատները օգնում են ծնողներին նոր սերունդների մեծացման գործում: Համագործակցություն է նկատվում մոր և երեխաների միջև, բայց ոչ դուստր անհատների միջև: Հաջորդ փուլը անհատների, աշխատողների հատուկ խմբերի առաջացումն է, որոնք մշտական օգնականներ են նոր սերնդի դաստիարակության գործում, սա eusocial մակարդակ.
Eusocial միջատների գաղութներում մասնագիտացումը անցնում է երկու ճանապարհով: Առաջինը `աշխատողների ձուլություններում մասնագիտացման քանակն ու աստիճանը ավելացնելը: Աշխատանքային ձուլման աճող տարբերակման աղբյուրը մշտական ձևաբանական փոփոխություններն են, որոնք տարբեր են տարբեր անհատների մոտ, ինչի արդյունքում ստեղծվում են տարբեր ձևաբանական ձևեր: Օրինակ ՝ լավ կերակրված աշխատող մրջյունները զարգացնում են մեծ գլուխ և մանգաղներ, ինչը թույլ է տալիս նրանց տեղափոխվել զինվորների կաստա: Այնուամենայնիվ, մեկ անհատի մի շարք մորֆոլոգիական փոփոխությունների արդյունքում այն կարող է պատկանել մեկից ավելի կաստեր ամբողջ կյանքի ընթացքում: Մրջյունների մոտ Myrmica scabrinodis աշխատողներն իրենց գործունեության առաջին սեզոնում երևակայական հալվելուց հետո մասնակցում են երիտասարդների հյուրասիրությանը, հաջորդ սեզոնում նրանք դառնում են շինարարներ, իսկ ավելի ուշ `նաև անասնակեր: Գործառույթի այս փոփոխությունն առավել լավ զարգացած է մեղրի մեղուներում:
Եվրասիական միջատներին մասնագիտացման երկրորդ եղանակը գաղութում անհատների միջև հաղորդակցության զարգացումն է, այնպես որ դրանում բնակվող բազմաթիվ անհատների գործունեությունը համակարգված է դառնում: Հաղորդակցությունը, ինչպես նշվեց այս գլխում ավելի վաղ, առավել զարգացած է սոցիալական միջատների շրջանում: Eusocial միջատների մեջ քիմիական հաղորդակցությունը լայնորեն զարգացած է, ներառյալ քիմիական նյութերի արտազատումը և ընկալումը: Ավելի քիչ չափով, բայց նաև բավականին լավ զարգացած ձայնային հաղորդակցություն, որին պատկանում են հմայքը, կտկտոցը և այլ ազդանշաններ: Հեղուկ ֆերոմոնների փոխանակումը, որը ճնշում է կաստայի տարբերակումը, միջատների գաղութներում նկատվող բազմաթիվ զարմանալի երևույթներից է:
Միջատների հաղորդակցման համակարգը կազմող ազդանշանների բազմազանությունը համապատասխանում է տարբեր վարքային ռեակցիաներին. Անհանգստություն, կլաստերի ձևավորում և ձևավորում, նոր սննդի աղբյուրների որոնում կամ բույնի տեղեր, պարապմունքներ, տրոֆալաքսիա (բանավոր կամ անալիզմ հեղուկով գաղտնիք ունեցող անձանց միջև փոխանակում), սննդի մասնիկների փոխանցում այլ անձանց, խմբին փոխգործակցություն, որը կա՛մ ուժեղացնում է, կա՛մ թուլացնում է անհատական գործունեությունը, բույնի և նրանց կաստայի անդամների գործընկերների նույնականացումը և ճանաչումը, կաստերի որոշումը, արտահայտված որպես խոչընդոտելու կամ դրանց տարբերակման խթանման համար:
6.25. Ավստրալիայի պարզունակ բուլդոգ մրջյունի գաղութ (Myrmecia gulosa), իր բույնը հողում կառուցելով
A. Uterus (Queen): B. Արական: B. Աշխատող, որն առաջարկում է թրթուրներ: Պրն. Կոկոններ պուպայի հետ:
6.26. Տերմինտի բույն Amitermes hastatus
A. Վերին բջիջ `բուծման նիմֆերով: Բ. Թագուհու հետ միջին խցը `բույնի հիմնադիրը, իր կողքին գտնվող տղամարդը և բազմաթիվ աշխատող անհատներ: Բ. Ստորին խուց `զինվորներով և նիմֆերով, որոնցից զինվում են զինվորները:
6.27. Հասարակական միջատների վրա eusocial կազմակերպության զարգացման երկու տող ՝ մակաբուծական և ենթաօրենսդրական
Միջատների անձեռնմխելիություն - ընդհանուր
Միջատների պաշտպանությունը վարակի պաթոգեններից ապահովվում է ինչպես ուժեղ փխրուն ծածկույթի առկայությամբ, որը խոչընդոտ է հանդիսանում վարակի պաթոգենին, այնպես էլ `հումորային և բջջային անձեռնմխելիության առկայությամբ: Վերջին ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ միջատներն ունեն ոչ միայն բնածին անձեռնմխելիություն, այլև ձեռք են բերել անձեռնմխելիություն և իմունոլոգիական հիշողություն:
Միջատների բջիջների անձեռնմխելիություն
Թրթուրների բջջային անձեռնմխելիությունը պաշտպանում է միջատներին պաթոգեններից `ֆագոցիտոզով, մելանինի և դրա ածանցյալների մթնոլորտային ծածկմամբ և սինթեզով, որոնք թունավոր են մանրեների բջիջների համար: Այս բոլոր գործընթացները տեղի են ունենում երեք տեսակի բջիջների աշխատանքի շնորհիվ ՝ պլազմոցիտներ, լամելոցիտներ և ֆենոլ օքսիդազի բջիջների (բյուրեղային բջիջներ) սինթեզմամբ: Մեծահասակների միջատների մոտ միայն թրթուրային պլազմոցիտներն առկա են, քանի որ միջատը կորցնում է ավշային խցուկները մետամորֆոզի ընթացքում, իսկ մեծահասակների միջատների մոտ, իմունոկոմպլեքս բջիջներն այլևս չեն արտադրվում: Միջատների թրթուրներում ներկայացված են իմունոկոմպլեկտիվ բջիջների բոլոր տեսակները, այնուամենայնիվ, այս բնակչության մեծամասնությունը պլազմատոցիտներ են: Ֆենոլ օքսիդազի սինթեզող բջիջները կազմում են հեմոկիտների ողջ բնակչության ընդամենը 5% -ը: Լամելոցիտները հայտնվում են միջատների թրթուրների հեմոլիմում միայն այն դեպքում, երբ վարակված են խոշոր մակաբույծով, որի հետ պլազմացիները չեն կարողանում հաղթահարել: Phagocytosis- ն իրականացվում է այն ժամանակ, երբ պլազմատիտը ճանաչվում է ուրիշի կողմից կամ փոխվում է մեկի կողմից: Օրինակ, ֆոսֆատիդիլսերինը պարունակող ֆոսֆոլիպիդները բջջային մակերեսի վրա գտնվում են ապոպտոզի վիճակում: Պլազմմատոցիտները նրանց ճանաչում են հատուկ ընկալիչների միջոցով և իրականացնում են ֆագոցիտոզ: Եթե միջատների մարմնին մուտք գործող օտարերկրյա գործակալը չափազանց մեծ է, ապա լամելոցիտները հայտնվում են հեմոկիտների բնակչության մեջ `բջիջների ներգրավման գործընթացում ներգրավված բջիջները: Այսպիսով, մակաբուծական թափոնները ձվիկներ են դնում Drosophila թրթուրների hemocele- ում, որոնք հարձակվում են լամելոցիտների կողմից: Լամելոցիտները կցվում են ձվի մակերեսին և նաև կապեր են ստեղծում իրենց միջև ՝ ձևավորելով բազմաշերտ պարկուճ, մակաբույծի ձուն շրջապատող և այն մեկուսացնելով հյուրընկալողի ներքին միջավայրից: Իր հերթին, ֆենոլի օքսիդազը սինթեզող բջիջներն այսպիսով ունակ են կատալոնացնելու ֆենոլների օքսիդացումը քինոնների նկատմամբ, որոնք, երբ պոլիմերացվում են, մելանինը թունավոր են միկրոօրգանիզմների համար: Այսպիսով, ինչպես կաթնասունների մոտ, միջատների մեջ բջջային անձեռնմխելիության կարևոր գործընթացներից մեկը պլագմատոցիտների կողմից իրականացվող ֆագոցիտոզն է: Մյուս կողմից, ի տարբերություն կաթնասունների, միջատները կարողանում են պարկուճում փակել հնարավոր սպառնալիք, որը հետագայում ոչ մի տեղ չի հանվում և մնում է միջատների մարմնում:
Հումորային միջատների անձեռնմխելիություն
Երբ իմունային կոմպակտ միջատների բջիջները միկրոբի մակերեսի վրա փոխազդում են մոլեկուլային նախշերի հետ, համապատասխան ընկալիչները ակտիվանում են և ազդանշանային կասկադներ են հարուցվում, ինչը հանգեցնում է մի շարք հակամանրէային գեների արտագրման ակտիվացմանը և սպիտակուցների սինթեզմանը, որոնք գործում են որպես հակամանրէային նյութեր: Թրթուրների մեջ լավագույնս ուսումնասիրվում են ազդանշանների փոխանցման երկու ուղիները: Սա Toll- ի ճանապարհն է, որը պայմանավորված է սնկերի և գրամ դրական բակտերիաների (ավելի ճիշտ ՝ դրանց պեպտիդոգլիկանի) ընկալիչների փոխազդեցությամբ և Imd- ի ճանապարհը, որը հարուցվել է գրամ-բացասական մանրէների պեպտիդոգլիկանի հետ փոխազդեցության միջոցով ընկալիչների կողմից: Երկու ուղիների գործարկման արդյունքում մի շարք ներբջջային քինազներ ակտիվանում են, և պաթոգենի մասին ստացված ազդանշանը փոխանցվում է կորիզին: Tk ազդանշանային կասկադի միջոցով ազդանշանի փոխանցման դեպքում IkB միջուկային փոխակերպման գործոնի ակտիվացումը հանգեցնում է IkB- ի միջուկի տեղափոխմանը և հակամանրէային գեների տառադարձմանը:
Միջատների հակամանրէային գենի արտագրման արտադրանք
Ի պատասխան վարակի Դրոսոֆիլայում կարճ հակամանրէային պեպտիդները սինթեզվում են ճարպային մարմնի և հեմոցիտների միջոցով: Դրանցից ոմանք գործում են դիպրտերինի նման գրամ բացասական բակտերիաների վրա, մյուսները ՝ գրամ դրական բակտերիաների վրա, ինչպիսիք են դեֆենսինը և սնկային մանրէները, ինչպիսիք են դրոզոմիցինի վարակները: Թրթուրների մեջ արդեն բնութագրվել են հակամանրէային պեպտիդների 8 դաս, հավանաբար շատ ավելին: Բացի այդ, հակամանրէային պեպտիդները միջատների արձագանքի միայն մեկ մասն են կազմում պաթոգեն ներխուժմանը: Դրոսոֆիլայում հայտնաբերվել են 543 գեն, որոնց վերափոխումն ուժեղացվել է ի պատասխան վարակի: Այս գեների արտահայտիչ արտադրանքները հայտնի էին հակամանրէային պեպտիդներ, մոտ 25 անհայտ պեպտիդներ, սպիտակուցներ, որոնք ներգրավված էին պաթոգենի մակերևույթի վրա և ֆագոցիտոզում մոլեկուլային օրինաչափությունների ճանաչման մեջ, ինչպես նաև սպիտակուցներ, որոնք ներգրավված էին ռեակտիվ թթվածնի տեսակների արտադրության մեջ:
DSCAM սպիտակուց և ձեռք բերված միջատների իմունային պատասխան
Enteredիշտ ճանաչելու մարմնում մուտքագրված ցանկացած վարակ, ներառյալ այն մեկը, որը նախկինում երբևէ չի հանդիպել, հարկավոր է ունենալ բազմաթիվ տարբեր սպիտակուցներ, որոնք ընտրովիորեն կապում են օտար նյութերի հետ: Ողնաշարավորները լուծում են մեկ ուրիշին ճանաչելու խնդիրը, որը դեռևս գործ չուներ հարյուր հազարավոր հակամարմինների տարբերակների արտադրության հետ: Մինչև վերջերս հավատում էին, որ միջատները չունեն հակամարմինների անալոգիա, և որ միջատներում հնարավոր է միայն բնածին իմունային պատասխան: Այնուամենայնիվ, վերջին ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ գուցե DSCAM գենի արտադրանքը կարող է ներգրավվել միջատների մոտ ձեռք բերված իմունային պատասխանի ձևավորման մեջ: DSCAM գենը պատկանում է իմունոգլոբուլինների գերծանրքաշային ընտանիքին, իսկ միջատների մեջ պատասխանատու է Axon- ի աճը կարգավորելու համար: DSCAM- ը պարունակում է 21 էքսոն, ընդ որում ՝ 4, 6, 10 էքսոնոն ներկայացված է համապատասխանաբար 14, 30, 38 օրինակով: Այլընտրանքային խճճման արդյունքում կարող են սինթեզվել 15.960 տարբեր ընկալիչ սպիտակուցներ: Մալարիայի մոծակների վրա անցկացրած փորձերը ցույց են տվել, որ DSCAM գենի արհեստական արգելափակումն առաջացնում է մոծակների կարողության նվազում վարակներին դիմակայելու համար, մանրեները սկսում են բազմապատկվել նրա հեմոլիմում: Բացի այդ, DSCAM- ի փխրուն տարբերակները մեծապես կապում են պաթոգենի մակերեսին `ի պատասխան այն ներխուժման, որի համար դրանք սինթեզվել են: Այսպիսով, DSCAM- ի բազմազանությունը հուշում է, որ նրանք միջատների մեջ նույն դեր են խաղում, ինչպես ողնաշարավորների մեջ հակամարմինները:
Որքան մեծ է անհատների թիվը սոցիալական մեղուների և մրջյունների գաղութում, այնքան ավելի թույլ է նրանց անձեռնմխելիությունը:
Հյուսիսային Կարոլինայի համալսարանի (ԱՄՆ) կենսաբանները պարզել են, որ բազմաթիվ գաղութներում ապրող հասարակական միջատներն ավելի թույլ իմունային պատասխան են տալիս օտար խթաններին, քան նրանց պարզունակ սոցիալական (փոքր խմբերով ապրող) հարազատները: Գիտնականները կարծում են, որ սոցիալական միջատները, հավանաբար, ունեն որոշ ոչ այնքան պարզ այլընտրանքային մեխանիզմներ, որոնք խանգարում են հիվանդությունների տարածմանը, նույնիսկ չնայած անձեռնմխելիության նվազմանը: Աշխատությունը տպագրվել է ամսագրում: Կենսաբանության Նամակներ:
Ընդհանուր առմամբ, ուսումնասիրվել են միջատների 11 տեսակները, որպես սոցիալական - մեղր մեղուները:Apis mellifera), տերմինիտներ (Zootermopsis nevadensis), փայտանյութի մրջյուններ (Camponotus castaneus), և ոչ սոցիալական. միայնակ ապրող մեղուները, օջախներն ու խավարասերները:
Նրանց անձեռնմխելիության ակտիվությունը ստուգելու համար ստեղծագործության հեղինակները փորձ են կատարել իմունային պատասխան հրահրել փորձարարական առարկաներում: Դա անելու համար, օգտագործելով զոնդ, նրանք ներմուծել են երեք միլիմետր երկարությամբ նեյլոնե միկրոնիտ, որը պատված է լիպոպոլիսախարիդներով, որը ներս է անցել ցավազրկված հոդաբուծությունների մարմնում:Բնության մեջ լիպոպոլիսաքարիդները գրամ-բացասական մանրէների բջջային պատի հիմնական բաղադրիչն են, ուստի օրգանիզմների մեծ մասի անձեռնմխելիությունը վերցնում է այնպիսի կազմավորումներ, ինչպիսիք են վարակիչ գործակալները և սկսում են հարձակվել դրանց վրա: Չորս ժամյա ինկուբացիոն ժամանակահատվածից հետո նեյլոնե թելերով զոնդ է հետ բերվել, որի գույնը նկարվել է:
Փաստն այն է, որ միջատների իմունային համակարգը ակտիվորեն օգտագործում է կծկումը `վարակների դեմ պայքարի համար. Այն շրջապատում է օտար մարմինը հեմոցիտների« պատով »(մարդու արյան բջիջների և լիմֆոցիտների հեռավոր անալոգներ): Որքան հեմոցիտներն էին թելի վրա, այնքան ավելի շատ էր մելանինը դրա վրա, և փորձից հետո ավելի մուգ գույնը:
Պարզվել է, որ հանրային և մենակ միջատների միջև իմունային արձագանքների ցայտուն տարբերություններ չկան: Բայց սոցիալական միջատների խմբի ներսում իմունային պատասխանը ավելի թույլ էր, քան ապրում էին մեծ գաղութներում: Այսպիսով, ճնշված անձեռնմխելիությունը նկատվում է մեղրի մեղուներում `իրենց մեծ փեթակներով և երկրային մեղուներով (Halictus ligatus), որի գաղութները շատ ավելի քիչ բնակիչներ ունեն, իմունային պատասխանը զգալիորեն ուժեղ էր:
Ներկայումս գիտական համայնքը քննարկում է, թե ինչպես են հանրային միջատները ճշգրտորեն հաղթահարում համաճարակների սպառնալիքը: Սովորաբար կենդանի իրերը խուսափում են իրենց տեսակի մեծ կլաստերներից, քանի որ նման վայրերում վարակիչ հիվանդություն առաջացնելու ավելի մեծ հավանականություն կա: Նմանատիպ գործընթացները կարելի է հեշտությամբ պատկերացնել այն մարդկանց օրինակով, ովքեր դեռ չգիտեին նեոլիթյան խոշոր համաճարակներ, բայց ովքեր երկաթե դարաշրջանում հաճախ կորցնում էին իրենցից որոշակի տեղանքի բնակչության մեծ մասը:
Մինչ այժմ երկու տեսակետ է դրվել այն մասին, թե ինչպես են մեղուները, մրջյունները և նմանատիպ միջատները խուսափում վարակներից խուսափելու մեծ ժողովրդագրական կորուստներից: Ըստ առաջինի ՝ նրանք պարզապես ունեն չափազանց ուժեղ անձեռնմխելիություն, որը կտրուկ առանձնանում է միջատների համար սովորական ֆոնից: Երկրորդ վարկածը պնդում էր, որ նրանց անձեռնմխելիությունը նորմալ է, բայց սոցիալական միջատները մշակել են մեխանիզմներ, որոնք նվազեցնում են վարակի կամ փոխանցման ռիսկը, օրինակ ՝ ուժեղ հիգիենան: Հարկ է նշել, որ նույն մեղր մեղուները պարբերաբար մաքրվում են ինքն իրենից, և եթե հոտ է գալիս, հարազատների կողմից հնարավոր չէ թույլ տալ փեթակ:
